“大概……六七千吧。”他實話實說。
女人低下頭，沉默了很久。
“醫生，我們……我們沒錢。”她聲音很輕，“孩子他爸在工地幹活，一個月掙三千多。我在家帶兩個孩子，還有老人要養。這次來住院，都是借的錢。”
林念蘇張了張嘴，不知道該說什麼。
“能不能……不做那個檢測？”女人抬起頭，眼裡全是淚，“就給孩子吃藥，行不行？”
林念蘇搖頭：“不做檢測，不知道你們夫妻是不是攜帶者。如果是，下一胎還可能得這個病。而且，孩子的治療方案也需要基因型指導。”
女人不說話了，只是流淚。
林念蘇從抽屜裡拿出一張紙巾遞給她。
“您別急，我再想想辦法。”
女人走後，林念蘇坐在辦公室裡，盯著那份基因檢測申請單，很久沒動。
六千多塊，對城裡人來說可能不算什麼，但對農村家庭，是一筆鉅款。
他想起自己銀行卡里的餘額，工作兩年，存了三萬多。
拿出六千，幫他們墊上？
可墊了之後呢？
以後每個月的藥費、複查費，怎麼辦？
他拿起手機，翻到父親的號碼。
手指懸在螢幕上，沒有按下去。
父親這幾天在忙鄉村振興調研，聽說剛開完一個會，正在推動村醫改革。
這個時候打擾他……
他把手機放下。
窗外，天陰沉沉的，像要下雨。
下午，孩子病情突然惡化，出現嗜睡、反應遲鈍，肝功能指標進一步升高。
林念蘇趕緊聯絡兒科主任，組織會診。
大家一致認為，需要儘快用上驅銅藥物，同時做基因檢測明確分型。
可基因檢測的錢，還沒著落。
晚上，林念蘇值夜班。
他坐在辦公室裡，又翻開那個孩子的病歷。
發病年齡八歲，已經偏晚，說明進展慢，預後可能相對好。
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