林念蘇想起那個女人的眼睛，絕望、無助，但當他告訴她藥企援助的事時，那雙眼睛裡突然有了光。
“給了。”他說。
“那就對了。”林傑說，“有時候，信心比技術更重要。技術能治病，但信心能救人。你讓家屬有了信心，他們才會配合治療，才會堅持服藥，才會相信未來。沒有信心，再好的藥也沒用。”
林念蘇重重地點頭，儘管父親看不見。
“爸，我明白了。”
“明白就好。”林傑頓了頓，“對了，那個孩子的後續治療費用，你們醫院有沒有什麼救助渠道？”
“醫院有慈善基金，但額度有限。我明天去問問。”
“問完以後，再想想，還有什麼辦法？”
林念蘇想了想：“水滴籌？輕鬆籌？但那個……”
“但那個怎麼了？”
“我怕家屬描述不準確，誇大病情，引起爭議。”林念蘇說，“網上經常有這種事。”
“你想得很對。”林傑說，“但你不能因為怕就不做。你要做的是，幫助家屬正確描述，如實陳述，既爭取社會幫助，又不誇大其詞。這是醫生的責任。”
林念蘇沉默了一會兒。
“爸，如果家屬自己發，誇大怎麼辦？”
“你管不了。”林傑說，“但你可以提醒，可以解釋，可以告訴她們實話實說的意義。至於她們聽不聽，那是她們的選擇。你盡了責，就夠了。”
“好。”
“還有，”林傑繼續說，“我聽說醫保局最近在研究罕見病藥物納入醫保的事。像肝豆狀核變性這種病，治療藥物雖然不貴，但長期吃也是一筆負擔。如果能進醫保，就能解決很多家庭的問題。”
林念蘇眼睛一亮：“真的？”
“還在研究，沒那麼快。”林傑說，“但方向是對的。你要做的，是把這些真實案例記錄下來，透過正規渠道反映上去。每一個病例，都是推動政策的依據。”
“我記住了。”
電話那頭傳來翻檔案的聲音。
“行了，早點睡吧。”林傑說，“明天還要上班。”
“爸，您也早點休息。”
掛了電話，林念蘇坐在辦公室裡，看著窗外。
夜色很深，但遠處的住院部大樓還亮著燈。那裡有趙小寶，有無數個等著被看見的孩子。
他想起父親最後那句話，信心比技術更重要。
他站起身，走到窗前。
手機震了一下，是趙小寶媽媽發來的資訊：“林醫生，謝謝您。我今天差點就想放棄了，是您讓我看到了希望。”
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