只要藥物最後實驗一成功，就可以馬上投入到量產階段。
因為前線的傷員和病人，沒有那麼多的時間等著你的救命藥慢慢生產的。
生產時間晚一天，那就可能有更多的傷員同志或是老百姓，因為沒有能用的好藥而去世。
所以藥廠的建設工作和藥物合成實驗工作，在當時幾乎都是同步進行的。
可是磺胺類藥品在當時是已經成功的藥品，所有人都知道自己是一定能夠成功的。
所以提前建廠，跟著實驗進度一起設計製造裝置，這大家都是理解的。
而青黴素這個東西卻是從來還沒有人成功過，對於讓製藥車間也跟隨著實驗進度一起走，當時還是有人感覺很不理解。
不過陳常在除非不做決定，當他真的做出來了一個決定之後，對於執行者來說，那就是“你理解要執行，不理解就在執行中去慢慢理解，但是任務絕對不許打折扣。”
這才讓這個青黴素製藥車間能夠提前半年完成了所有的準備工作，就等著青黴素完成最後的實驗了。
這也才有了，在青黴素實驗成功之後，在短時間內就可以完成青黴素量產工作的情況出現。
要知道在後世的美國，從1941年11月美國人發現了玉米漿培養基開始，到1942年美國人全年生產出來的青黴素也只有四千五百萬單位。
這些青黴素，按著一般患者的用量來說，也就勉強夠兩個輕症患者使用一個療程。
而如果是一個重症患者的，那一個人能夠用就非常不錯了。
當時美國人青黴素的產量之所以這麼少，一個是他們當時使用的菌株每毫克只能產一二百個單位的青黴素，這還是在使用玉米漿作為培養基之後的結果。
在他們之前使用各種其他的奇奇怪怪的東西作為培養基進行培養的時候，他們的菌株每毫克只能產出4到5個單位的青黴素。
直到1943年那個發黴的甜瓜皮被發現，才找到了可產250單位的菌株，在結合了玉米漿培養技術之後才培育出來了500單位的菌株。
可是潘竟馳這邊一開始就在用玉米漿進行優等菌株的培育工作，這個工作就進行了接近兩年。
而潘竟馳他們培育出來的菌株，之所以可以達到美國1943年時培育出來的菌株五倍以上的產量，那這還是要歸功於陳常在後世的一些見聞了。
在陳常在自己都記不住的後世看過的過一篇雜誌上，那上面除了記載著用玉米漿作為青黴素菌株的培養基之外。
還介紹了一些青黴素的發展歷史，比如後世菌株的產量，是1943年二戰時使用的優質菌株產量的上萬倍。
而青黴素優質菌株產量的分水嶺就是在1944年，美國實驗室透過紫外線照射他們培育出來的那批最優等菌株之後。
讓這批菌株發生了誘變，使得這批菌株的產量達到了2500單位每毫克的產量。
而就是從這裡之後，青黴素的產量才開始真正的突飛猛進。
可是陳常在卻沒有讓潘竟馳他們走那麼多的彎路，他直接對潘竟馳他們說“可以嘗試紫外線照射，看看菌株有沒有什麼異變反應。
因為在自然界中，因為強光或是強紫外線照射，經常會讓一些植物或是菌類產生突變，咱們可以嘗試一下人工干預的手段。”
而潘竟馳也對於陳常在的論點表示了贊同。
於是在長期的實驗之後，潘竟馳他們終於培育出來了，具有穩定遺傳性的高產菌株。
這也就是產量到達了2500單位每毫克的優質菌株，只是這一項，潘竟馳他們就領先了美國人四年的時間。
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