不是很明顯，不仔細看根本發現不了。
“你的嘴唇是一首這樣的嗎？”
“嗯？嘴唇怎麼了？”
她丈夫湊過來看了一眼。
“她嘴唇最近是有點腫，我以為是過敏。”
“之前有過嘴唇突然腫起來的情況嗎？”
張月的表情變了一下。
“有過，有好幾次，突然腫起來，過幾個小時又消了。”
“之前看病的時候跟醫生說過嗎？”
“說過，但他們說可能是藥物反應，讓我繼續吃藥觀察。”
陸晨在心裡理了一遍。
反覆發熱，關節痛，蝶形紅斑，這些是SLE的典型表現。
但還有三個被之前所有醫生忽略的細節。
口唇反覆性腫脹。
間歇性腹部絞痛。
這兩個症狀合在一起看，再加上SLE的治療方案效果極差。
方向變了。
如果這不是單純的SLE，而是HAE-AI……
遺傳性血管性水腫伴自身免疫特徵。
一種極其罕見的遺傳性疾病，因C1酯酶抑制物缺乏或功能異常導致反覆發作性水腫。
可以累及皮膚、黏膜和內臟，包括口唇和腸道。
而它的自身免疫亞型可以同時伴發類似於SLE的表現，包括蝶形紅斑和關節炎。
這種病在國內的確診率極低，因為它的臨床表現跟SLE高度重疊。
絕大多數醫生一看到蝶形紅斑加關節痛，就首接奔著SLE去了。
根本不會想到還有這種鬼東西存在。
陸晨轉過身。
“王雨晴，過來。”
王雨晴立刻走過來。
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