同源性高，符合家族聚集性表現。
如果父親是攜帶者，那麼追溯到上一代，祖父或祖母中至少有一人也是攜帶者。
當然也存在新發突變的可能性，但機率較低。
這個家系如果能完整地篩查出來，不僅有極高的臨床價值，在學術上也是一個非常有分量的病例系列報告。
國內關於HAE家系調查的報道並不多，尤其是涉及三代以上的完整家系。
陸晨拿起手機，給李森發了一條訊息。
【陸晨：主任，張月複診的時候她弟弟也出現了疑似HAE的症狀，我己經開了初篩檢查】
【陸晨：她父親和姑姑也有類似表現，我懷疑是家族聚集性病例】
【陸晨：打算啟動家系篩查，需要跟遺傳諮詢門診協調】
李森的回覆很快。
【李森：家系調查？你確定？】
【陸晨：確定，症狀分佈符合常染色體顯性遺傳模式】
【李森：涉及多少人？】
【陸晨：目前初步估計三代，至少十人以上需要篩查】
【李森：好，你來寫篩查方案，我跟遺傳諮詢門診的吳主任打個招呼】
【陸晨：好】
【李森：對了，這個如果真的是完整家系，學術價值很大，你提前考慮好論文的事】
【陸晨：己經在想了】
陸晨放下手機。
旁邊的王雨晴一首在安靜地聽著，此時忍不住問了一句。
“陸主治，HAE的家系調查是怎麼做的？”
“你知道家系圖譜怎麼畫嗎？”
王雨晴猶豫了一下。
“學過，方塊代表男性，圓圈代表女性，實心代表患者……”
“基本的畫法你知道就行，後面我會教你怎麼在臨床上做一個標準的家系調查。”
“好的！”
王雨晴的眼睛亮了起來。
許文濤在旁邊安靜地聽著，沒有插話，但手裡的筆一首在記。
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