這一攤，是真的能摳出幾條人命的。
他往下接著翻。
【現有瓶頸】。
這一段，是李東今天看的所有內容裡，最難啃的一部分。
文件講得很直白。
這一類單原子奈米酶，做出來不難。
真正難的是……
把它做出來以後，你得知道這個鐵原子（或者其他原子）到底嵌在哪兒、跟周圍哪幾個原子配位、鍵長是多少、電子結構是什麼樣。
不知道這些，你就沒法去最佳化它。
不能最佳化，臨床那一關就過不了。
而要知道這些……
你就得有那麼一根能問問這一個鐵原子你叫啥、你現在幹嘛的“嘴”。
這根“嘴”，就是SX-STM。
文件裡列了一連串當前國際上的瓶頸點。
最關鍵的兩條，李東盯著看了好久。
第一條：測量運算元的病態性。
把那一組採集到的、稀稀拉拉的隧穿譜，反推回原子周圍的配位場張量這一步。
走的是反問題那一套。
而這個反演問題是病態的，你輸入端一點點小擾動，輸出端就能放大到天上去。
吉洪諾夫正則化一硬上，第三配位殼層那一塊的峰位永遠糊成一團，分辨不出來。
第二條：基函式互相打架。
換了三組基去展開，每一組給出來的相位互相矛盾，硬生生差出一個π。
這就意味著你看見的所謂“X-ERT判據”：e?≤n根本就立不起來。
你說你測到了一個鐵原子？
你怎麼證明你測的不是它隔壁那個？
這就是整個專案卡了好幾年的兩堵牆。
李東看到這一節的時候，下意識的揉了揉眉心。
他翻到U盤裡的【前人實驗記錄】那個資料夾。
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