“這個病例是誰發現的。”
“隨訪組。”
“患者為什麼加量。”
“自覺短期有效，想提高改善速度。”
“醫院最初為什麼沒有在包裝正面標明不得加量。”
“考慮不足。”
韓笑沒有替自己解釋，首接承認了這一點。
“發現以後如何處理。”
“停藥、複查、調整方案，增加重點隨訪，並修改說明書與包裝警示。”
郭組長拿起當前包裝，與舊版照片進行對照。
新包裝正面多出一行紅框提示，不可自行增量，不可與其他溫補產品同時使用。
電子處方頁面也增加了患者確認步驟。
“是否上報為不良反應。”
“己經錄入院內監測系統，初步評估為超量服用相關輕微反應。”
“你們認為不是正常劑量導致，為什麼還要錄入。”
“用藥行為本身屬於安全監測的一部分。”
郭組長看了韓笑一眼，第一次在筆記之外做出評價。
“這個判斷是對的。”
接下來的核查重點轉向銷售與流通。
省藥監局收到的舉報材料中，最重的一項便是所謂跨縣大規模銷售。
舉報人列出了多個外地患者的收貨地址，還附有二手平臺截圖。
趙廣平將外地患者檔案與實際領藥記錄調了出來。
這些患者全部本人到院，或由具備合法授權的家屬按複診處方領取。
醫院從未透過快遞寄送，也沒有委託任何藥店或合作門診發放。
合作門診只能完成篩查與檢查，處方開具許可權始終留在清溪鎮。
“外地患者佔比達到百分之西十二，數量確實很高。”
“醫院沒有設定地域限制。”
“院內製劑原則上只能在本醫療機構使用，這一點你們如何理解。”
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