“建議加入可穿戴裝置監測和客觀睡眠引數。”
“可以。”
林長生答道：“但裝置不能代替患者感受。”
“有人監測顯示睡了六小時，醒來仍疲憊。”
“也有人只睡五小時，白天精神己經恢復。”
“主觀和客觀都要看。”
霍天行沉默片刻。
“至少應增加隨機對照。”
“樣本擴大後可以設計。”
“安慰劑外觀和氣味要一致，原有助眠藥調整也必須統一管理。”
林長生看向記錄員。
“這條寫進去。”
霍天行沒有料到他會當場接受建議。
原本準備好的交鋒，忽然失去了落點。
經過兩個小時討論，評審組形成最終意見。
寧神歸元飲繼續保留在早期孵化觀察名單。
下一階段擴大樣本量，增加客觀睡眠監測和對照設計。
培元固精丸則正式寫入專項指南草案，作為低成本臨床需求導向的轉化案例。
證據等級、適用邊界和風險警示全部保留。
許崇文宣讀結果時，會場響起一陣掌聲。
孟慶昌坐在前排，臉色始終陰沉。
他的經典方專案未被淘汰，卻被要求補充分型依據和溼熱禁忌。
過去憑經驗一句加減化裁就能帶過的內容，如今必須寫成可執行的臨床邊界。
這項修改，正是林長生答辯後臨時增加的。
午休時，幾名地方醫院代表圍住韓笑。
“寧神歸元飲什麼時候能開放合作？”
“能不能給我們幾個觀察名額？”
韓笑統一回答。
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