前幾天還在吃草呢。
宋瑤：「減肥是為了更好的吃東西。」
許青舟：「真希望你一直這麼硬氣。」
和宋瑤瞎扯了幾分鐘，許青舟也放下手機準備做正事。
從桌角翻出了超對稱函數理論的手稿，這幾天腦子裡全都是物理公式和各種化學反應，剛好做點數學計算放鬆腦子。
事實正如許青舟預料，一旦開始實驗，各種問題接踵而來。
11月21日。
正極材料改性方面，許青舟預想的是構建高效吸附-催化協同體系，前面的LiF/G0複合層就屬於其中一項，實現物理阻隔和化學錨定雙重作用。
鄭旭小組負責的是多元素摻雜和梯度設計。
簡單來說，就是利用鋼渣中Fe。Si。Ca等多元素梯度摻雜，形成表面高熵區，即Ca2+抑制Na+/
空位有序轉變。
「AI3+與F-共摻雜時易形成AIF沉澱，這點我已經讓張三做個模型，目前遇到的最大阻礙，高熵材料中離子遷移路徑受阻，介面阻抗高。」
實驗室中，鄭旭和許青舟彙報情況。
「這還多虧了所裡的裝置比較新，球差校正TE進行奈米級梯度介面的觀察，不然我們會遇到更多問題。」
鄭旭有些感慨。
」0。1aCI溶液電導率為5。65X102S/而0。002降至0。098S/。。「
許青舟望著電鏡裡的樣本圖，同時問：「你有什麼想法？」
鄭旭沉聲說：「我想試試複合電解質設計，就是和你上次提出來的LiF/GO人工SEI層相結合，
看能不能降低介面阻抗。」
許青舟略微思索，點點頭，又問：「再利用梯度孔隙結構最佳化離子傳輸路徑？」
「好辦法。。。我再根據你這個思路研究一下。」鄭旭回答。
現場看完樣本情況，許青舟也不打算繼續待下去，「我先把資料帶回去，看有沒有其他解決對離子遷移路徑受阻，介面阻抗高問題的方案。」
鄭旭點頭，頓了頓，說道：「我們小組有兩個課題申請，我看過，挺有意思的。。：」
許青舟笑著：「讓他們走正常程式申報課題就行了。」
雖然團隊專案很忙，但許青舟還是很支援搞自主專案。
這樣既能保證專案的實施效率，同時還能激發研究員們的創新潛力。
因此，研究所現在的模式，在資源允許且不衝突的前提下，開放自主課題申報，允許研究員70%時間投入團隊課題，30%用於自主探索性研究。
當然，除了另行商量，研究員在研究所內做出的成果專利是屬於研究所的，這點沒什麼爭議，
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