陳越說：“正常，初步機制好做，深入下去就難了。泛素化通路本來就複雜，交叉調控多如牛毛，想找到準確的上下游，哪那麼容易。”
顧言說：“他們貪多，同時開那麼多方向，動物模型、藥物篩選、佇列研究，分散了精力，核心機制反而沒做透。”
群裡又慢慢熱鬧了點。
但，也沒人說陸仁能追上。
畢竟人家只是卡殼，底子還在。
等人家找到問題，還是會飛快往前跑。
而南華這邊，兩個本科生，一間小實驗室，到現在連穩定的細胞模型都沒建立起來。
但，除了陸仁和沈妍，又有誰知道，307實驗室裡的真正進展呢？
他們沒趕進度，就按著自己的節奏來。
每天早上八點到，晚上十點走。
提蛋白，跑電泳，轉膜，孵抗體，顯影。
一遍一遍重複！
沈妍最開始分胞漿胞核蛋白的時候，還不太熟練，收率很低，做三次才能成一次。
慢慢的，越來越熟練，每次都能拿到純度很高的組分。
陸仁提到的那條短帶，每次都能出現。
淡淡的，在全長蛋白的下面一點點。
全細胞蛋白裡看不太明顯，因為全長蛋白量多，蓋住了。
但分了胞漿蛋白之後，那條帶就清晰多了。
沈妍從最開始的疑惑，慢慢變成了好奇。
她查了好多文獻，都沒提過UBA1有這種截短形式。
“師兄，這短帶到底是什麼？”
陸仁沒直接說，只說：“再等等，等我們驗證了再下結論。”
他沒進一步說，沈妍也沒問了。
每天老老實實做實驗，記資料，把每次顯影的膠片都按日期編號，收進檔案盒裡。
盒子裡的膠片越積越厚，那條短帶也越來越清晰，越來越穩定！
……
六月底的一個下午。
這一天的天氣很好。
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