“三十例。”林建東說，“都是臨床確診的病例，全部做了全外顯子測序，驗證了UBA1基因的同一個突變位點，他們還做了初步的細胞功能實驗，證明這個突變會導致泛素化通路異常，啟用炎症小體。”
夜風颳過耳邊，呼呼地響。
沈妍站在旁邊，雖然聽不清電話內容，但看著陸仁的臉色，也猜到了什麼，抓著書包帶子的手緊了緊。
陸仁沒說話，慢慢撥出一口氣。
白氣在眼前散開，又很快被風吹沒了。
三十例！
比他們的六例，多了整整五倍還不止。
甚至，還有功能實驗資料！
“他們……怎麼會這麼快？”陸仁皺了皺眉。
“聽說手裡攢了好幾年的病例，一直沒找到致病基因，沒往一塊湊。這次看到節目裡你的發現，相當於給了他們一個方向，把手裡的病例一篩，剛好都對上了。”林建東的聲音帶著點怒氣，“然後加急走了期刊的綠色通道，從投稿到接收不到十天，擺明了就是要搶首發。”
陸仁沉默著。
原來是這樣……
人家本來就有存貨，只是缺一個突破口。
自己的發現，反而幫他們捅破了這層窗戶紙。
“你也別太受打擊。”林建東大概是怕他想不開，又補了一句，“他們雖然病例多，但臨床表型分析得很粗，很多細節都沒寫，功能實驗也只是初步的，深入的機制研究還沒做，你這邊病例雖然少，但每一例都隨訪得很細，臨床資料完整，不見得就沒有優勢。”
“林老師，他們的論文連結，能發我嗎？”陸仁似乎沒有想象中的那麼生氣。
“發你郵箱了，你先看看，彆著急，咱們再想辦法。”林建東頓了頓。
話雖這麼說，但是林建東知道，在科研界，一步慢，步步慢。
一個本科生的簡陋研究室，能比得過頂級醫學院的教授團隊嗎？
他，並不看好陸仁。
……
掛了電話，陸仁開啟自己的郵箱。
林建東發來的附件已經躺在對話方塊裡，標題是《UBA1基因體細胞突變與一種新型成人起病自身炎症性疾病的相關性研究》。
通訊作者：周正宏。
第一作者：李昊。
陸仁點進去，螢幕的冷光映在他臉上，明滅不定。
他一頁一頁往下翻。
三十例患者的基線資料表格，整整齊齊。
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