“如果團隊曾嘗試將末端羥基改為強極性羧基，應出現低劑量結合率提升、高劑量背景毒性同步上升現象。”
女生猛地抬頭。
“第二版！”
“我們第二版就是這樣！”
男研究生立刻翻資料。
幾秒後，他臉色白了。
“資料一模一樣。”
“低劑量看起來變好了，高劑量直接炸。”
另一個研究生聲音都抖了。
“他沒看過我們完整資料吧？”
“沒有。”
莫洛終於開口。
他的聲音很低。
“他只是在實驗室裡看到了我們遺留的幾處痕跡。”
“試劑標籤，廢棄記錄，可能還有顯微鏡上一次殘留的模型引數。”
幾個人全都安靜了。
只憑這些細微痕跡，就能反推出他們的研究方向？
還能精準命中他們失敗過的方案？
這還是人嗎？
莫洛繼續往下看。
第三塊，載體蛋白。
林宸指出，他們現用載體蛋白表面賴氨酸分佈過密，導致偶聯位點不可控，批次穩定性差。
如果繼續用隨機偶聯，後續再怎麼最佳化間隔臂和半抗原，都很難把產品一致性拉起來。
方案也很直接。
改用低位點定向偶聯策略。
先對載體蛋白進行表面可及性篩選，鎖定兩個高穩定暴露位點。
再透過溫和巰基化反應控制偶聯比例。
最後用分子篩和質譜聯合確認批次均一性。
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