傍晚七點。
起源生物的會議室裡。
林宸、凌曦月和關淑楠坐在長桌一側。
投影屏上是公司首款上市藥品的全部資料。
關淑楠開啟進度報告。
“藥監局的審批已經透過。”
“生產線完成驗證，原料供應也簽完了。”
“臨床對比資料沒有問題。”
“按照現有進度，一個月內可以正式上市。”
凌曦月翻到藥效對比頁。
“比原版效果怎麼樣？”
“高出一到兩成。”
關淑楠說道：“穩定性更好，雜質更少。”
“臨床試驗裡，患者對藥物的吸收效率也有提升。”
“幾組資料都很漂亮。”
她看向林宸。
“能這麼快走到上市階段，主要還是林總解決了核心工藝。”
“原配方里有幾個長期存在的問題。”
“林總重新調整了比例，也優化了製備流程。”
“成本降了，藥效反而更好。”
會議室裡的幾名部門負責人都看向林宸。
研發主管忍不住說道：“從立項到審批，這個速度在業內太少見了。”
“如果從頭研發一款新藥，幾年都不一定能落地。”
“我們選擇專利已經過期的多巴胺仿製藥，省下了大量時間。”
凌曦月點頭。
“公司剛成立，第一款產品必須儘快上市。”
“這一步走穩，後續研發才有現金流。”
她看向林宸。
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