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念念的治療進入第二階段後，藥物反應突然變差。
她連續高燒，吃什麼吐什麼，血小板也再次下降。
醫生告訴我，她長期營養不良，身體儲備比同齡孩子差，部分藥物的耐受情況不理想，需要調整方案。
我守在重症病房外，兩天沒有閤眼。
公益專案負責人勸我回去休息。
“費用已經安排好了，醫生也在會診，你先保住自己的身體。”
我搖頭。
五年前，念念獨自躺在搶救室裡時，沒有母親趕來，也沒有人替我分擔。
我不想讓她醒來以後看不到爸爸。
第三天，醫生提出使用新的治療方案。
費用比原來高，但屬於正規的治療路徑，不需要冒險，也不需要轉院。
我當場簽字，從追回的款項中繳清費用。
護士拿來賬單時，小心地問：
“孩子母親那邊也聯絡過醫院，她說願意承擔。”
“從我的賬戶扣。”
“好。”
霍妍沒有要求更改決定。
她只讓律師轉來一份宣告，表示尊重我的治療選擇，並按照法院判決繼續支付撫養費。
這一次，她終於沒有再把有錢當成替我們做決定的資格。
念念用藥後的第一晚，體溫降了下來。
第二天早晨，她睜開眼，第一句話是問我有沒有吃飯。
“爸爸，你的臉好白。”
“我吃過了。”
她盯著我看了一會兒。
“你騙人。”
我只好讓護士幫忙買一碗粥，當著她的面喝完。
她這才放心。
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