其它已批准臨床試驗的疾病有：肝癌、胰臟癌、腦癌、系統性紅斑狼瘡、硬皮病、腎炎、乾燥綜合徵、視神經脊髓炎譜系障礙、艾滋病、慢性活動性EB病毒感染，以及某目前火熱的咩咩咩疾病。
未來可期。
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5.Foxp2語言基因
上個世紀末，某遺傳學家對各罕見病家族的三代人進行了研究。這個家族的24名成員中，有一半都不具備正常的語言能力。基因組分析顯示，他們七號染色體上的Foxp2基因發生了移位突變。
Foxp2基因並非人類所特有，其它哺乳動物包括黑猩猩，小鼠和蝙蝠的基因組裡，也有這種東西。
科學家們進一步研究了它在不同物種中的表現，發現除了人類以外的物種，Foxp2都缺少了一個關鍵突變。而這個突變，很可能是人類具有高水平語言能力和相關學習能力的原因。
不過呢，這個結論是有爭議的。在世人認可Foxp2基因突變論的16年後，當年參與研究的某科學家忽然反水，聲稱當時的研究樣本過少，不具有代表性。
除此之外，醜國某科學家稱，這個基因也與動物的無意識學習有關。他們讓人類Foxp2基因在小鼠身上表達，小鼠表現出了出色的機械記憶和學習能力。
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應該不會有人看到這裡吧，那就在這裡說說心裡話。
之前沒有長篇寫作經驗，作為一本練筆書，不論有沒有人看，都會盡力完成。但是無論如何，自己都是很希望這篇拙作被能被更多人看到的。
我知道自己更得慢，更得少，還經常一章跨夜分兩次更，在這裡給大家說抱歉啦。我有自知之明，所以也很少向各位朋友們求過投票和追更。
但在瞭解網站執行機制後發現，所謂推薦位，完全依照“追讀”來分配。“追讀”指的是24小時內閱讀到最新章節的讀者數量。
所以，雖然我完全支援正義的養書（我自己也養別人的書，攢大幾萬字再看的那種），但也在這裡提出一個非分的請求。
如果可以的話，還想麻煩各位，在每週二更新後，如果恰好看到，就花幾秒把最新章節翻到最後，直到顯示出自己是第幾個追更的人。
感激不盡！
！啦謝謝，們友朋的論評和賞打票投來以直一，外另
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