第2266章
“換了切片條件。”
陳一道：“上次組織邊緣捲了，卓耘跟技術老師磨了兩天。”
卓耘糾正：“是三天。”
“第三天不是去吃火鍋了嗎？”
“吃完回學校接著磨。”
“......”
今年圍繞這一材料體系完成了兩篇論文。
一篇已經正式發表，重點討論材料網路結構與力學效能的關係。
另一篇聚焦組織修復機制，剛收到小修意見。
此外還有一項發明專利進入公開階段，並與轉化團隊完成了首輪工藝評估。
雖然不能馬上落地，但至少，這項成果已經從實驗臺上的一小管凝膠，走到了可放大製備和質量控制的門口。
陳一和卓耘彙報結束，最後才是蘇雨眠。
她這一年的主要工作，是建立面向複雜生物樣本的多維資料分析框架。
過去，不同實驗往往各看各的。
轉錄組是一套結果。
蛋白組是一套結果。
單細胞測序又是另一套結果。
資料越來越多，結論卻未必越來越清晰。
她做的事，就是把這些分散的資訊放進同一個座標系裡。
找出哪些變化是真正穩定的，哪些只是批次誤差，又有哪些不起眼的細胞亞群，可能才是影響疾病程序和治療反應的關鍵。
投影幕上沒有花哨的動畫，只有流程圖、驗證結果和一層層篩選後的資料。
“模型在內部驗證集上的表現已經穩定。”
蘇雨眠道，“外部資料集用了三個不同來源，樣本規模和檢測平臺都不一樣。經過標準化處理後，核心特徵仍然保留。”
林書墨問：“可解釋性呢？”
“單獨做了。”
她切換頁面：“不是隻給出風險評分。每個樣本都能追溯到主要貢獻特徵，並關聯到相應細胞群和生物通路。”
苗苗看著其中一張圖，忽然坐直：“雨眠姐，這組特徵是不是和我的類器官結果重疊了？”
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