晚上八點，蘇晚讓楊嫂陪女兒在一樓玩，她在書房準時接通了史密斯博士的影片電話。
此刻，她的身側就放著父親的筆記本。
“蘇博士，感謝你抽空交流。”史密斯推了推眼鏡，在螢幕那端翻閱著一份報告。
“不客氣，我對您提到的RH陰性特殊變異型很感興趣。”蘇晚接著說道，“我父親生前也研究過類似病例。”
史密斯的眼神里似乎並不驚訝，“沒錯，當年我和你父親也的確一起討論過，不過僅僅在網路上的交流，沒能現實見他一面，我很遺憾。”
蘇晚一驚，史密斯和父親在網路上交流過？不過想到史密斯的實驗室是顧硯之投資的，那麼顧硯之會介紹父親與史密斯產生交流也正常。
蘇晚朝史密斯說道，“不過我父親的研究並不完整，很多地方只是推測——”
“當時技術有限，但近幾年的醫學飛速發展，還有AI加入，能得到更多的資料。”說完，史密斯調出一組圖表投影在螢幕上。
蘇晚湊近觀看，史密斯在那端說道，“這個病症的特殊性還表現在具有家族遺傳性。”
蘇晚眯眸，“遺傳性？”
“是的！”史密斯分析道，“同時，父親與母親若是攜帶這種基因的遺傳也與兒子與女兒有區分，如果是母親攜病，那大機率女兒或是孫女遺傳性有百分之五十，比例還是非常高的，不過發病的時間沒有規律與定性。”
蘇晚擰眉，這種病症的存在，對一個家庭來說也是很大的隱患。
史密斯繼續道，“如果他們的下一代還想要孩子的話，以現在的技術，完全可以做基因篩查了。”
蘇晚點點頭，“那目前救治的辦法是什麼？”
“在發現病症後，每年定期輸入匹配的幹細胞輸入，以延緩病情惡化，如果條件允許——”史密斯停頓了一下，“最好在發現初期就進行骨髓移植。”
蘇晚好奇的問道，“那攜帶者呢？”
“攜帶者需要定期檢查，延緩病情惡化，不過，我手上有一個病例透過定期幹細胞輸入得到了延緩，且身體與常人無異。”
蘇晚點點頭，“那真太幸運了。”
“是啊！她非常幸運，因為她有一個好——”史斯密說到這裡，立即停住了，笑了一下，“蘇博士，我發一份詳細資料給你，我希望你看完資料後能與我一同深入探討。”
“好的！”蘇晚爽快地說。
史密斯下線之前，傳送了一個資料夾給她，裡面全是他對這個病症的研究資料，算是把他手上的研究公開化給了她。
蘇晚接受資料之後，她有些疲倦地揉了揉眉心，看了眼時間九點了，她也該帶女兒上床睡覺了。
第二天一早，蘇晚剛牽著女兒出門，門口牆面上一抹身影不知何時停候在那裡。
“爸爸！”顧鶯驚喜地看著他，不敢相信一早就能看到他。
“鶯鶯。”顧硯之笑著抱起女兒，蘇晚提著書包反感地別開了臉。
“爸爸，你可以和媽媽一起送我去上學嗎？”顧鶯期待的問道。
顧硯之點點頭，“好！”
“鶯鶯，讓爸爸送你去上學吧！媽媽頭疼，在家休息一下。”蘇晚找著藉口道。
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