“知硯啊，怎麼回事？”
何東方的表情十分嚴肅。
跟方知硯搭檔這麼長時間，他從來都沒見過方知硯拉著自己走到旁邊，然後去解釋患者病情的時候。
因為大部分情況下，其實江安市這種小地方，是不會出現什麼太過於兇險，麻煩的病症。
所以很多病，其實方知硯都能夠直接處理，不存在什麼治不好。
但現在不一樣了。
人家是慕名而來，這種病，本身就不可能出現在江安市中醫院這種小地方。
聽著何東方的話，方知硯沉默了一下，緩緩開口道，“這種病，目前世界上還沒有相關報道。”
“屬於一種基因突變的疾病，很麻煩，也不存在特效藥。”
話音落下，何東方有些不可思議地看著面前的方知硯。
世界上還沒有相關報道？什麼意思？那你又是怎麼知道的？
方知硯沒說話，在腦海之中仔細思索著相關訊息，試圖用一個順暢合理的方式來給何東方解釋。
這種病，三年後首次全球報道。
當然，不是說在此之前沒有人生病，而是很多人都是誤診，並沒有確定這種病症的存在。
因此大多數情況下，都是當成了再生障礙性貧血，普通免疫低下，肺結核一類的病症在治療。
但此刻，他肯定不能這麼說。
思索再三，方知硯認真地開口道，“何主任，我覺得患者所出現的這個病，是一種基因缺陷病裡最經典的分型，罕見先天性骨髓衰竭＋原發性免疫缺陷病。”
“基因？”
聽到這兩個字，何東方的腦子炸了一下。
只要涉及基因這個詞彙，別說是江安市中醫院了，就算是國內，都鮮少有醫院可以針對這個情況發表言論了。
因為這個時間段，基因測序技術尚未普及，國內根本不存在類似的檢查方式。
可方知硯又是怎麼知道的？
何東方一臉疑惑地看著面前的方知硯，從他的身上，何東方有了一種熟悉感。
就好像當初這小子一個個逆天的手術療法展現出來，找自己背鍋一樣。
現在他嘴裡蹦出來的一個詞彙，又是如此的生僻。
這又是他在網上或者書籍裡面學到的？
何東方很不解，但他並未詢問方知硯如何知道的，只是詢問著病情，能不能治療。
“這種病症的致病基因，是三號染色體GATA2基因突變，常染色體顯性遺傳，也有部分自發突變無家族史病例。”
”。損缺積面大統系疫免，胞細狀突樹，胞細淋B，胞細KN，胞細核單出不造髓骨後變突，因基控調鍵關胞細幹造是2ATAG“
”。鍵關診確是都這，低偏著顯胞細KN，胞細淋B，失消乎幾胞細核單，面上告報查檢個幾這看你“
”。難很是但，以可，療治要想“
”。發復的復報乎近種一是還，了雜複還在現，的理麼這是就院醫部軍前先且而，治能不並但，染控防後然，菌病致徵特殺滅對針是就，療治守保“
”。植移胞細幹造因基異是就那，法辦治種二第“
。亮一前眼方東何，下落音話
”？嗎者患個一了救是就不你前之個這，啊以可個這“
。姐二個那的己自是就的贈捐為因，點一這道知然自，頭點硯知方
。多很也點難，但
。驗經植移髓骨的歷病本對針有沒乎幾國，先首
。病定穩法無，案方素生抗C抗程療長超用使先硯知方讓法辦沒本，步地個這了到化惡經已者患，及不來間時，次其
。人的贈捐意願到找尋待等間時有沒也者患，且而
