然後，再次開始了他的操作。
又是四天之後。
果不其然，這次的細胞培養的非常成功。
陸時羨在空中揮舞一下手臂，算是慶祝自己終於踏出了第一步。
接下便是進行正式的實驗了。
接下來就需要製造炎症條件了。
所有能夠引起組織損傷的因素都能夠引發炎症，包括生物性因素、非生物性因素、進入人體的異物以及潛在的致炎因子。
根據陸時羨現在的瞭解，目前主流的炎症模式一共有兩種：感染性炎症模型和非特異性炎症模型。
感染性炎症常見於流感與病毒導致的肺炎，陸時羨在文獻裡見過的只有克雷伯桿菌重症肺炎模型。
非特異性炎症的模型最多，能夠在實驗中觀察到炎症在不同時間的過程，包括急性炎症與慢性炎症。
但是陸時羨這次的主角並不是炎症，自然不需要什麼快慢，也不需要什麼模型。
如果他能研究一個感染模型出來，那這本身就能算得上一個不錯的成果。
可現在他所需要的只是一個炎症環境，用已經準備好的病毒對小鼠進行感染即可。
這也是最樸實無華的方法。
將已經餵養不少天的小鼠進行感染之後，陸時羨分別在不同時間點收集了它的一些關鍵組織。
在多聚甲醛溶液中固定，用石蠟進行包埋，接下來進行切片，來到了最關鍵的環節。
免疫組化實驗！
接下來，他只需要觀察病毒感染下，T細胞表達之後，標誌物數量指標以及T細胞活化因子和促炎因子究竟存在什麼關係就行了。
免疫組織化學實驗的原理是抗體和抗原之間存在高度特異性，從而達到對組織及細胞中的未知抗原進行定性或者定量的實驗研究。
常用的大概是免疫熒光法、免疫酶法和免疫鐵蛋白法等等。
陸時羨滿心希望的開始下來的操作。
可一個小時後！
新的問題出現了！
那就是T細胞的種類太多了，會表達出太多的亞群。
這樣需要測定引數的細胞數量實在太過於龐大，所需要耗費的時間太多了。
顯然他一個人無法完成這樣的巨大工作量。
陸時羨第一次感到個人的渺小。
他也第一次感覺到無力。
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