末世021年，雖收集了大量資料但並無實質性進展，DND內部提出利用病毒載體構建與最佳化〔HAFL-I機制〕：
基底病毒選擇： 選擇狂犬病病毒（Rabies Virus）作為基底，因其具有高度的神經趨向性，能有效穿越血腦屏障，靶向中樞神經系統。透過〔HAFL-I機制〕，初步削弱其急性毒性，保留其感染和遞送基因的能力。
永生化模組植入： 將源自〔海拉細胞〕（HeLa Cells）的端粒酶啟用基因序列（永生化模板）進行裁剪和最佳化。
幹細胞定向分化誘導： 利用iPSCs的多能性，編碼使其在感染後能向特定組織細胞分化的指令。
同年10月，全身細胞活性提升技術： 基於初期全球資料，實現較為初步的全身細胞年輕化技術，並有以下成果：
體外細胞測試： 在培養的人體細胞系中測試感染效率、端粒酶活性提升幅度以及細胞分裂次數。
實驗證實，被感染的細胞（稱為“無限細胞”）成功突破了海弗利克極限，持續分裂超過100代而未衰老。
動物模型測試： 使用靈長類動物（如食蟹獼猴）進行體內測試。
初期結果顯示，受試動物出現了創傷癒合加速、毛髮再生等年輕化跡象。
然而，在持續觀察中，部分動物後期出現了神經退行性症狀（與狂犬病毒毒性殘留有關）和組織異常增生（早期癌變跡象）。
這些風險訊號被DND高層以〔技術迭代中可以解決〕為由壓下。
末世022年初，〔體HAFL-I機制〕第31次大型測試，N-V9萬人級實驗在太平洋某私人島嶼進行，結果與預期完全一致，受試者僅出現輕微流感症狀後迅速恢復。
一個月後，100％受試者生理指標顯示全身細胞端粒酶活性顯著提升，細胞狀態更新至V9.0標準，這意味著〔不老計劃〕的第一步終於邁開。
該實驗結束後僅三個月，包括大衛楊在內的理事會所有成員都接受了全身生物活性——N-V9誘導劑升級，實現了初步的全身細胞年輕化。
在嚐到了甜頭後，理事會不滿足於開發的進度，希望加快版本迭代，使自己保持在儘可能年輕的狀態。
儘管部分科學家提出需要更長的觀察期來確保N-V9的長期穩定性，但理事會對永生不老的渴望壓倒了對風險的謹慎。
於是DND研發核心決定提前實施GBSN9.0，為全球人類細胞進行更新，以加快N-V10的研究。
此時距離上一次GBSN8.0更新只過了半年，但核心贊助者們對此類操作已習以為常，並未給予超出常規的關注。
——結果——
全球生物活性升級計劃與意外事件
末世022年末，DND啟動GBSN9.0計劃，旨在透過大氣輸送系統，使用N-V9誘導劑對全球生物系統進行定期維護和資料採集。
執行過程：
·022年10月18日： 升級程式啟動，N-V9誘導劑透過全球大氣輸送系統進行部署。
·022年11月1日：部署完成，N-V9誘導劑開始透過全球大氣輸送。
·022年11月-次年1月： 誘導劑透過大氣環流實現全球覆蓋，生物監測顯示細胞活性指標顯著提升。
· 023年1月-2月： 全球生物樣本資料顯示端粒酶活性穩定上升，細胞再生指標達到預期。
· 023年1月13日： 監測系統發現異常生物反應。
