梁曉悅語氣平和，條理清晰地交代.
“這份資料裡，我劃分了八大研發品類.
也就是我們此前商議的四款基礎藥、四款特色新藥.
每一個品類都標註了對應的主治症狀、劑型標準、成品性狀要求。
同時裡面附帶了全套精密研發資料.
從原材料分揀標準、低溫脫毒的精準溫度、
靜置時長、清水漂洗的頻次與水質要求.
到研磨目數、提純壓力、濃縮火候、藥材配伍比例.
再到藥效檢測的各項指標閾值、合格判定標準。
全部羅列得一清二楚。”
周啟山連忙接過文件，低頭翻閱起來。
越往下看，他的神情就越是震驚。
他本以為梁曉悅只會給出大致的研發方向與粗略工序。
具體的引數配比、溫度時長、提純標準。
都需要小組在實操中反覆試驗、慢慢摸索。
可翻開資料才發現。
裡面的每一組數字都精準到小數點後兩位。
每一道工序的操作節點、注意事項、風險防控要點都標註得細緻入微。
甚至連不同批次原材料可能出現的細微差異、
對應的調整方案都提前寫明。
要知道，在現如今的研發條件下。
絕大多數新藥試製，都依賴研發人員的經驗把控。
引數模糊、邊界寬泛是常態。
想要做到如此精細化、標準化，難度極大。
更何況紫水母入藥本身就是全新領域。
沒有任何前人資料可以參考。
“梁同志，這些資料……全部是你測算完成的？”
周啟山忍不住抬頭問道。
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