深夜一點，主任辦公室依舊通明。
突然，房門被輕輕敲響。
許秋放下手裡的資料，一眼掃去，桌面上已經堆滿了各種筆記草稿。
“進來。”
許秋的聲音剛想起，門被就迅速推開，莫琬激動地衝了進來，表情是抑制不住的興奮。
“莫琬？”許秋疑惑地看去。
莫琬深吸一口氣道：“許醫生，我那邊的實驗有新進展了！”
她的研究方向也是肝癌藥物研發，當初陳院士派她過來，就是為了協助許秋研發肝藥。
這幾個星期，她一直默默無聞。
但現在總算是有了成果。
“進展？”許秋站起身來，莫琬的能力不可謂不強，她能連夜趕來通知，肯定不可能是什麼無關痛癢的發現。
“你看！”
莫琬將一份資料遞了過來。
這是許秋給她的方向，目的就是找到肝癌血管生成的重要機制，如果能成功，那麼將對肝癌靶向藥物的研究產生極大的推動作用。
眾所周知，肝癌是典型的多血供腫瘤，肝癌血管的生長發育、轉移，都與血管的形成息息相關。
理論上，如果能抑制血管內皮生長因子、血小板衍生生長因子和成纖維細胞生長因子，就能抑制肝癌的血管和生長轉移，從而控制肝癌。
目前許多肝癌靶向藥物都在嘗試攻克這個機制。
然而，實際臨床的客觀緩解率，卻只有百分之十左右，與肝癌血管機制嚴重不相符。
許秋便給莫琬一個新的方向，意圖找到肝癌血管形成的新機制……
……
眼前的資料，正是莫琬這些天來，在許秋指導下的結論。
而她也不負所望，首次發現了一個肝癌血管生成的新機制，或者說新的因子。
肝素結合性表皮生長因子！
莫琬激動地道：“這還是我們在研究跨膜絲氨酸蛋白酶4時意外發現的！
“當時的檢測中，我們意識到有一種因子與跨膜絲氨酸蛋白酶4緊密相關，而這是不在現有已發現的生長因子之內的新因子！
“後續我們便嘗試找出它，終於在一個小時前，我們找到了！正是肝素結合性表皮生長因子！
“而具體的機制——跨膜絲氨酸蛋白酶4不僅能促進肝素結合性表皮生長因子前體的表達，還能夠透過啟用EGFR/PI3K/AKT/OR這些訊號通路，從而促動P9對肝素結合性表皮生長因子前體的酶解……
“溶解過後，該因子變成溶解型肝素結合性表皮生長因子，而這種因子能促進肝癌血管形成，幫助肝癌侵襲轉移！”
”……“
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