一期臨床試驗，主要是針對健康人。
目的就是監測藥物的血液濃度、排洩性質和任何有益反應和不良反應，從而評價藥物在人體內的性質。
同時，也需要透過這一階段的臨床試驗獲得藥物在人體內吸收、分佈、代謝和排洩以及藥效持續時間的準確資料、資料等等。
藥物最高劑量、最低劑量、推薦劑量等，也同樣參考一期臨床的結果。
簡單來說，一期臨床最核心的作用：評價藥物是否安全。
而二期臨床， 才是在真正的病人身上應用，主要是確認藥物的療效，進一步驗證藥品是否有效。
很多藥，能透過一期臨床，卻無法透過二期臨床，大機率說明了這款藥吃不死人，但吃了也沒用，跟喝水吃澱粉膠囊沒有任何區別……
七星片開發完畢，但距離真正上市，還有不小的距離。
除了自身還有大量準備工作，譬如完善工業生產工藝與流程等，臨床試驗也是一道大坎。
標準的新藥臨床試驗時間，一期臨床需要二十到一百個健康志願者，耗時一到兩年；二期臨床試驗需要數百個病人，耗時一到三年；三期臨床試驗則是再次驗證藥物的安全性、有效性、療效，只是試藥人數擴大到了數千人，耗時半年到一年。
還有最後的四期臨床，即上市後進行兩千個病例的分析，確認該藥在臨床患者中的各類資料……
雖然大夏藥監局等部門已經在給許秋開綠色通道了，但涉及到民生的藥品，卻是馬虎不得，不容許絲毫錯誤，因此再快也快不到哪裡去。
只不過，第一批病人在服用幾個星期後，也得出了初期的推薦劑量：400每日2次口服。
正好是服用兩顆藥片，一個月一盒的分量，與許秋之前的預估完美重合。
而且，初期的安全性、藥代動力學指標也都出爐，一切資料都出乎意料地好，這讓無數同行瞠目結舌，越來越多的醫藥公司開始懷疑許秋聯合臨醫造假……
……
這個時候，世界醫學峰會也悄然來臨……
這是醫療界的盛會，也是國與國證明醫療實力，爭奪醫療資源的世界大賽，高排名者能夠在全球醫學界中坐擁更高的席位，擁有更多的話語權！
然而當訊息傳出時，國內的反應卻更多是困惑。
“世界大賽？”
“以前都沒有聽說過，怎麼今年突然冒出來了，而且看樣子好像已經舉辦了好多年，我們是今年才參賽嗎？”
“別揭人短啊……以前不宣傳，是因為咱們排名很低，所以沒人關注。但今年不一樣，今年的參賽者是許秋許醫生！”
“是他！七星片的研發者！”
“對，就是他。不過他還是名刀大賽滿分第一人、考研之神、臨海小血管之父、全球首例顱腦完全融合分離術的開創者……”
“……”
外界的注意力，也隨著七星片進入漫長的臨床試驗期，轉移到了新的世界大賽上。
臨醫急診科，許秋才做完手術，施憐就帶來了訊息。
“說。”許秋閉著眼睛，調整著下一臺手術的狀態。
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