病房裡，正在早查房的許秋照常詢問。
房佳佳剛想要搖頭，突然想起了什麼，揉了揉胸口，道：“這裡有點悶，這兩天老感覺喘氣要費力一些了。”
“胸悶……有感覺呼吸吃力嗎？”許秋問道。
孕晚期，子宮增大、膈肌抬高，肺活動會受到較大的限制。
這種情況下，一部分孕婦會突然覺得呼吸不太順暢。
房佳佳想了想，道：“不算是很吃力吧，就是有時候有點悶……現在又好了！”
“我給你排個心臟超聲。”許秋道。
對於孕中晚期的產婦來說，任何可疑的症狀都應該提起高度的警惕。
何況，除開胎兒的蓋倫靜脈畸形外，房佳佳本人並非一點問題都沒有。
她此前沒有糖尿病，在懷孕第十九周時被診斷過妊娠期糖尿病。
另，產科還給出過前壁低置胎盤的診斷。
不過，這些都不是關鍵。
重點在於，房佳佳本人是馬凡綜合徵的患者。
這是一種先天性遺傳性結締組織疾病，它會影響全身的結締組織，包括骨骼、韌帶、眼睛、心血管等，大部分病人受損的都是心血管系統、骨骼等。
又稱為肢體細長症。
病如其名，患者的肢體一般都很細長。
這與馬凡綜合徵的發病機制有關。
人體內有有一個叫做纖維素的成分，它與構成微纖絲和彈力纖維息息相關，其廣泛分佈於人體的主動脈、眼晶狀體懸韌帶和骨膜之中。
血管的彈性，韌帶的韌性等等，都與纖維素分不開。
而馬凡綜合徵患者，往往有纖維素原的異常，這種情況下，由其構成的各類結締組織都會過度拉伸。
就像是上了年齡鬆弛的皮膚。
主動脈血管的內膜鬆弛了，就會發生擴張，血管會變得更加纖薄、脆弱。
晶狀體則發生移位。
而放在骨骼上，異常的結締組織覆蓋在骨膜表面，在生長過程中提供反作用力，當骨膜的脆性增加，骨骼就會反向生長。
這正是肢體細長，嚴重者甚至形似火柴人的根本原因。
房佳佳備孕七年未果，也有這個原因在。
事實上，馬凡綜合徵患者本身的死亡率就很高，再加上該病具有遺傳性，醫生一般不建議妊娠，畢竟稍微出點意外，可能就是兩條人命。
但，房佳佳算是馬凡綜合徵患者中很輕微的了。
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