《天炁訣》第191章米刀(1)

全場爆發出熱烈的掌聲！

“Ladies and gentlen, 尊敬的各國代表，維護世界和平，需要各方支援，每個大洲都要有代表國家。請與會各國討論，認真思考，選出核心會員國。”7號.喻衛國宣告。

經過醞釀，討論，初選，最終選出了核心會員國15個。東方：龍國，東洋，天竺。歐羅巴：英倫，高盧，普魯士，熊國。北新大陸：米國，加國，墨國。南新大陸：足球國，白銀國；洋洲：袋鼠國。陽光洲：彩虹國，金塔國。常務國5個：龍國，米國，英倫，高盧，熊國。會長國：龍國。

最後，15個會員國經過激烈討論，在榮譽會長鄭興的引領動員下，在《建立全天候夥伴關係維護世界的持久和平》的條約上籤了字，併合影留念。

各國代表都單獨和鄭興合影留念，並要求贈送一份5款新藥。

鄭興表示，這5款新藥，與會代表都可以再領1份。同時告訴大家，每款新藥，都有不同款式，比如“凝血新藥”，有噴劑，有藥粉，有片劑，有試劑等。

如果各國要與天興公司合作，就直接與天興公司副總經理鮑薇聯絡。各國代表清楚流程後，馬上去找鮑薇。

查斯王子早就為天興公司準備了英倫辦事處。

鮑薇正坐鎮辦事處，靜候各國前往洽談。

各種新藥釋出所需要的資料，都已非常齊備。

一是前期準備。選擇目標市場並研究當地法規，建跨部門團隊，包括研發、生產、法規事務等專業人員。?核心檔案要求：臨床試驗資料（I-III期）及統計分析報告，生產工藝驗證報告、穩定性研究資料、質量對比研究報告（生物類似藥需額外提供）、?特殊藥品附加要求、麻醉藥品需額外提供《進口准許證》、（龍國）生物製品需符合WHO最新發布的預認證技術指南等。

二是龍國藥品國際化的特殊要求。龍國藥物出口需符合目標國法規：歐盟需透過傳統草藥註冊指令（THD），米國需透過膳食補充劑或IND途徑。龍國主導制定了46項ISO中藥材國際標準，但龍國製藥在歐美仍面臨文化認知和法規壁壘。《進口藥品註冊證》、特殊藥品的額外證件、《進口准許證》、《進口藥品通關單》、輔助檔案、不同類別藥品的證件差異。

三是認證機構選擇。TUV南德、SGS（綜合認證）、特定領域機構（如生物製品可選擇WHO預認證團隊）。國際主流藥品認證標準包括：一是?FDA認證（米國），由米國食品藥品管理局頒發，要求藥品透過嚴格的臨床試驗和G審查，需提交IND（新藥臨床試驗申請）或NDA（新藥上市申請），重點關注藥品的安全性、有效性和質量控制體系。二是?E認證（歐盟），歐洲藥品管理局的認證流程包括集中審批程式或成員國互認程式，需符合EU G標準和ICH指南，要求提供完整的CTD（通用技術檔案）格式申報資料。三是?WHO預認證，為聯合國採購提供質量保障，覆蓋艾滋病、瘧疾等公共衛生領域藥品，近年擴充套件至生物藥和生物類似藥。透過認證後可獲得多國市場準入資格。

各國代表一看，這還有什麼說的呢？都已經非常齊備了，採購回國、使用、售後服務等，都沒有任何瑕疵。

所以，各國代表在徵得本國決策層同意後，都開啟了“買買買”模式。

除了現金交易外，其他正規方式均可，包括：匯付，即電匯（T/T）和票匯（D/D）；託收，即?付款交單（D/P）、?承兌交單（D/A）；信用證（L/C）?，保理（Factoring）等。

至於採購的數量，當然是越多越好。至少滿足本國1/3的軍人使用。可是，天興公司不可能滿足所有國家要求。現金一次性支付的優先，如果能提供公司認可的修煉資源的優先，由.們推薦的優先。

僅就釋出的5款新藥，G30峰會的參與國，每個國家，採購最少的都超過了10億刀，一些大國甚至超過了100億刀。半天之內，交易總額突破了1000億刀。

“臥槽，鮑薇姐，這些新藥，簡直是米刀收割機呀！”邰箜誇張的叫道。

“小箜箜，還早得很，這才哪跟哪呀！我跟你說，就憑老公個人的能量，就能輕鬆帶來上萬億米刀的收入，你信不信？”鮑薇說道，嘴巴翹起。

“鮑薇，如果有人想參與星際飛船研發，30億米刀的入場券，想要購買，1000億米刀作底價參與競價。”鄭興的電話打過來強調道。

“好的，老公，我準備問你呢？其他專案呢，比如基因戰士，要參與研發或者定製、租用等，怎麼辦？”鮑薇問。

“啊？還有這種玩法嗎？還能參與研發，定製、租用？”邰箜、喻鄒等眾姐妹一聽，也是頗感新奇。

“什麼玩法都可以，只要給錢，其他的細節，可以慢慢的透露，讓他們自己也感覺收穫滿滿，但是核心技術必須掌握在自己手中！知道嗎？”鄭興的聲音傳來，鮑薇看姐妹們圍過來，就開了擴音。

“老公，核心技術問題，你可以舉個例子嗎？”邰箜問道。