願意說出經歷的母親,沒有來到釋出廳。
她和孩子在醫院康復花園裡坐了一會兒,才見負責治療的醫生。
媽媽問我要不要一起去花園。我先問,那名孩子願不願意見我。
“她知道產品用了知意的小名,也知道你只是家裡的孩子。”
“她說,如果你想來,可以在遠處畫畫,不過去說話也行。”
我帶上畫板,坐在花園另一邊的樹蔭下。那名孩子比我小一些,腿上蓋著薄毯,正在給一隻木馬塗色。
他的媽媽坐在旁邊,手機放在觸手可及的位置。
醫生說起那天晚上時,沒有用“奇蹟”兩個字。
第一次提醒出現後,母親立刻聯絡固定醫療團隊。
孩子被帶回醫院,檢查發現急性反應正在加重。
治療提前開始,避免了更危險的呼吸和迴圈問題。
如果仍按原來的服務順序,由平臺先判斷再通知家庭,時間會更晚。
我聽不懂後面具體的醫學說明,只聽懂了“早了二十多分鐘”。
二十多分鐘在平常只夠我慢慢吃完一頓早餐。
可在那天夜裡,它讓一位媽媽更早抱住了自己的孩子。那位母親一首握著手機,問醫生能不能把結果說得更簡單。
“我願意讓別人知道提醒有用,但不想讓他再被當成病例看。”
醫生答應只說明時間與結果,不公開病因細節。
集團的人也沒有請她重新演一遍當晚的電話。
不拍哭過的臉,不拍病床,也不拍孩子的手環。
媽媽說:“願意講多少,由你決定。以後想撤回,也可以。”
那位母親看向我這邊。我正在畫木馬旁邊的一叢小花。
“小兕本人不出面嗎?”她問。
“她不出面。”媽媽回答。
“這個名字不是從她身上來的嗎?”
“是家庭稱呼。產品責任屬於成年人和公司。”
那位母親沉默了一會兒,輕輕點頭。
“那就別讓她來講。我們家這個也不講。”
兩個孩子都留在花園裡,沒有被送進鏡頭。
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