“少報經費，專案做到一半停下，前面的五百萬同樣保不住。”
“需要多少人？”
“核心研究團隊二十人，臨床協作人員六十到八十人，再設獨立安全監察組。”
“安全監察組歸誰管？”
“不歸我管，首接向國務院科技領導小組提交報告，並且有權暫停試驗。”
周老問：“你不怕他們拖慢進度？”
“怕，可研發人員容易偏愛自己的成果，我判斷錯了，必須有人能攔住。”
一小時彙報結束，紙頁翻動了幾下，桌上的茶始終沒人碰。
周老合上報告。
“溫同志，報告之外還有一個問題，藥成功以後，應該給誰用？”
“先向為國家作出重大貢獻的人開放，包括科學家、軍人、勞動模範和長期承擔高風險任務的人員。”
“生產能力提高後，逐步納入國家醫療保障，不能讓它成為少數人的特權。”
宋部長追問：“重大貢獻由誰判斷？”
“制定公開標準，由多個部門共同稽核，任何個人都沒有單獨批准權，研發團隊也不能拿藥換人情。”
“領導幹部病重，要求提前用藥呢？”
“符合臨床條件，按程式申請，不符合就不能用。”
“他為國家工作幾十年，也不能照顧？”
“繞過程式等於拿他的命試藥。”
會議室裡只剩鋼筆劃過紙面的沙沙聲，記錄員寫滿一頁，又換了張紙。
周老看著她。
“你的家人也按這套規矩？”
“一樣。”
“你外公八十三歲，是軍醫界的功臣。”
“人體臨床完成前，我不會給他用，專案通過後，他願意申請，我退出稽核，由委員會決定。”
秦主任問：“這套原則會得罪不少人，你守得住嗎？”
“先把制度立起來，每支藥標明編號，每毫克原料寫清去向，每個簽字的人都要留下姓名。”
“人情怕見光，檔案不會替誰遮掩。”
“藥物量產後，準備怎麼收費？”
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