工作人員將第三頁資料放到螢幕上。
三份病例被並排放在一起。
第一名患者，七十一歲。
反覆發熱、耳廓軟骨炎、大細胞性貧血、骨髓細胞空泡，後來發生下肢靜脈血栓。
第二名患者，六十八歲。
持續炎症、皮膚結節、貧血和血小板減少，骨髓中同樣發現空泡，住院期間發生過兩次靜脈血栓。
第三名患者，便是村長的岳父。
三名患者來自不同地區，彼此沒有血緣關係，以前也沒有任何接觸。
三人都是老年男性，都在晚年開始出現炎症問題，隨後出現血液系統異常。
兩篇病例報道發表時間不同，診斷結果也不一樣。
第一名患者，被診斷為複發性多軟骨炎合併骨髓增生異常。
第二名患者，最後只得到“不明原因系統性炎症合併骨髓異常”的診斷。
他們的病歷被分散在不同醫院，之前從未有人把三名患者放在一起比較！
……
這張表出現之後，現場再次安靜下來。
神經內科專家也將資料翻到了這一頁，“相似病例可以支援你們的懷疑，但三名患者仍然很少。”
“是。”陸仁點頭，“三個病例，不能定義一種新疾病。”
“那你為什麼還要這樣提交？”
陸仁一頓，隨即緩緩道：“因為我們找到了共同的基因異常！”
現場所有人的目光，幾乎同時轉向了林建東面前的藍色資料夾。
林建東終於伸出手，將資料夾開啟，裡面放著三份基因檢測報告。
報告被工作人員依次投到大螢幕上。
UBA1基因！
三份外周血樣本，同一個關鍵位置，全部出現異常峰！
報告廳裡先是沒有任何聲音，過了兩三秒，才有人低聲吸了一口氣。
血液科專家立刻低下頭，重新檢視原始測序圖。
三份樣本的異常，都集中在第41位甲硫氨酸附近。
更重要的是，三份樣本的鹼基變化並不完全相同！
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