不過沒關係，只要她足夠自信，她徐雲珂說的就是對的。
不過理論清晰了，自然需要實踐。
藉著這個推斷，寧安安就是最好的例子。
這一週，在明確寧安安體內確實存在EGFR敏感突變之後，重新規範用藥僅僅三天時間，各項臨床指標和影像學表現，就已經展現出了極其明顯的改善趨勢。
當然，最至關重要的，還是需要更多資料來支撐。
好在汪敏教授手裡，握著九州多年積累下來的一部分珍貴的參與吉非替尼實驗的原始病例資源。
為了增加反向推導的樣本量，這一週，汪敏教授團隊以極其高效的行動力，緊急召集了全九州範圍內僅有的五家擁有EGFR科研級測序能力的實驗室加入。
她們從既往接受過吉非替尼上市前試點治療的患者中，隨機抽取了不同地域、不同醫院、不同診療背景的病例樣本進行回顧性基因檢測。
結果，果然如徐雲珂所預料的那般，所有明確用藥有效的患者，全部集中在EGFR突變陽性的人群中。
而無效和不良反應劇烈的患者，幾乎無一例外，全是野生型。
根據這些整合後的資料和治療原理覆盤，徐雲珂的整套推理，幾乎稱得上很完整。
當然受限於時間，這一週內整合出來的資料組對比FDA那種三期量級，仍然顯得十分單薄，尤其患者集中在九州全是亞裔，而且涉及的病例總量也遠遠不夠。
但是，如果能拿到英易康內部那些不對外公開的原始資料呢？
藉著徐雲珂那位前男友鄧海程的關係，汪敏教授研究所成功獲得了英易康方面的部分授權，拿到了那批臨床試驗原始資料中，幾個特殊亞組的脫敏資料。
完成了更加完美的閉環證據。
亞裔、非吸菸、肺腺癌的患者群體中，吉非替尼的客觀反應率和臨床獲益率，高得驚人。
最終，汪敏自然成為了徐雲珂的信徒。
不過，徐雲珂沒準備改行，關於這個理論後續的學術驗證和應用推廣，她沒打算再深度參與。
與其說她是發現者，不如說她是整合者。
那些至關重要的實驗資料，分散在世界各地的實驗室和資料庫裡，九州有，最早上市的日本有，FDA和英易康手裡更是堆得滿滿當當。
而原理理論的論文，自然早就有靶向藥的專家們推測過了。
她做的只不過是在最恰當的時間，把它們拼成了一幅完整的拼圖，自然也就沒準備要這種虛名。
可惜有些時候由不得人。
上一場會議，雖然也有人不認識她，但沒人在意，也沒什麼人專門Q她。
因為那場會的主題，只需要各方表態即可，她安靜聽著就行。
可這場關於吉非替尼命運的專業閉門會，到了最後，是要進行舉手表決的。
她實在太年輕，且……太面生了。
而且第二場會議的學術含金量，比第一場高出了不知多少，而且本質上這個決策，是國家級層面的。
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