這就像一顆炸彈的引信己經被拔掉了——火藥己經點燃，把引信裝回去也沒用。
常規的解毒思路徹底失效。
蕭離趴在操作檯上，額頭抵著冰涼的檯面，大腦飛速運轉。
毒理學走不通。藥理學走不通。傳統醫學更走不通。
那就只剩下一條路——首接修改基因。
把那個被啟用的突變位點重新關掉。
這件事，在二十一世紀的地球上叫“基因編輯”。CRISPR-Cas9技術。二十一世紀最前沿的生物醫學成果，諾貝爾獎級別的技術。
蕭離學過相關理論課程，在軍醫大學的實驗室裡也做過幾次動物模型的實驗操作。但從來沒有在活人身上做過。
最大的問題是——空間裡的裝置雖然頂尖，但基因編輯需要的sgRNA引導序列必須根據靶點定製。空間的資料庫裡有CRISPR的基礎工具包，但沒有針對這個特定位點的現成方案。
她得從零開始設計。
“統子，調取CRISPR-Cas9標準工具包，同時開啟基因序列設計平臺。”
【己調取。宿主需要輸入靶點序列。】
蕭離將手稿上標註的rs209847位點資訊輸入系統，設定編輯目標：在該位點區域重新新增甲基化修飾，沉默突變基因的表達。
生化分析儀“滴”了一聲。太子的血樣結果出來了。
蕭離撲過去看。
和預判一致——顧承安的血液中同樣檢出了花萼苷-β17異構體的代謝產物。濃度比皇帝低得多，大約只有皇帝的三分之一。
林淵是在同步下手，只是太子那邊的劑量更小、進度更慢。按照這個積累速度，太子大概還有一到兩個月的緩衝期。
但皇帝等不了。
蕭離揉了揉佈滿血絲的眼睛，將全部精力投入到sgRNA序列的設計中。
三個小時後，序列設計完成。
她用空間裡的合成儀器製備了第一批CRISPR編輯複合物（也就是sgRNA+Cas9蛋白的複合體），然後在體外細胞模型上做了驗證。
取皇帝血液中的白細胞，體外培養，加入編輯複合物。
等待。
兩個小時後，檢測結果出來。
靶點區域的甲基化修飾恢復了百分之六十七。突變基因的表達量下降了百分之七十二。
有效。但不夠。
剩下的百分之三十三怎麼辦？
蕭離翻了翻手稿，在那張分子結構圖上反覆比對。
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