此時，許秋的腦子也在飛速轉動。
腦內致病 B 細胞與外周 B 細胞的差異……學術界幾乎沒有人提出過這個問題。
因而想要探究，必須找出一套嶄新的驗證方法。
許秋思索起來——
首先，肯定得獲取腦內 B 細胞樣本和外周 B 細胞樣本。
其次，對比兩者之間的資料分析差異。
以及驗證功能，確認兩者功能存在差別。
還有最後的機制探索……儘可能剖析清楚腦內 B 細胞的致病機制。
這一套完善的流程下來，可以說是環環相扣。
每一步都非常複雜。
不過好訊息是，如今臨醫有著省內支援，客觀條件拉滿了，只要許秋想做，基本上各種實驗都能開展。
而且都能在最短時間內得到反饋結果。
因而很快，許秋就按照自己的思路，開啟了驗證之路。
第一步自然是獲取樣本。
這一點並不難。
研究所這邊本就在進行多發性硬化新藥的研發，因而多發性硬化患者腦組織樣本儲備不少。
同時，還得同步採集患者的外周血作為對比。
許秋選擇的是胰臟 B 細胞。
另外為了嚴格對照，還得取健康人腦組織。
隨後就是細胞分離技術了。
這一點，在其他地方可能不好實現。
但許秋的研究所這邊，條件都已經具備。
這次是許秋親自操刀，採用雷射捕獲顯微切割技術，精準地將脫髓鞘病灶中的 B 細胞分離出來。
確保沒有混雜外周細胞。
隨後，結合流式分選，用 CD19+抗體標記 B 細胞，並排除 CD3+（T 細胞）、CD14+（單核細胞）等等汙染細胞……
這一套流程做完，樣本就只剩下所需要的腦內 B 細胞了。
眾人看得咋舌。
林根生眼球更是直突突：“許院士這技術……感覺比咱們科研人員還專業。”
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