希望島的天還沒亮透，實驗室的燈已經全亮了。
念念把一疊檔案放在會議桌中央。最上面那張，只印了四個字：
“阿爾茨海默”。
“今天正式立項。”她說，聲音不高，但每個字都砸在桌上。
“名字叫什麼？”顧雨問。
“就叫‘回家計劃’。”
“回家計劃？”
“對。這個病，把人從家裡一點點往外推。推到最後，人還在，家不認了。我們做的，是把人從那條越走越黑的路上，往回拽。拽回哪兒？拽回他熟悉的那扇門裡。”
“這個好。”陳述點頭，“比什麼AD專項、認知修復聽著像人話。”
“立項書我來唸一遍。”念念翻開檔案，“三塊。第一，找到早期可逆轉視窗。第二，建立生活幹預標準。第三，向全球徵集志願者和治療方案。”
“第三塊，怎麼講？”秦錚問。
“我們不做閉門研究。向全世界喊話。要人。要腦子。要想法。不設門檻。不搞獨家。你家裡有病人，可以報名。你對這個病有想法，可以提交。不管你是醫生、護士、貨車司機、小學老師，只要你說得出，哪裡最疼，哪裡最該先治，我們都看。”
“這不等於把研究方向，交出去一半？”
“交出去。但主動權不交。我們定終點。怎麼走，誰都能指條路。指得對，我們一起走。指錯了，最多費雙鞋。”
“這胸襟，得讓多少藥企跳腳。”顧雨說。
“讓他們跳。他們跳得越高，越說明我們的路，踩到根了。”
“那志願者，要多少？”秦錚問。
“第一批，一百二十人。不要晚期。要早期和輕微認知障礙。年齡五十到七十。男女各半。五個國家以上。最好是剛發現記憶下滑、但生活還能自理的人。這些人的腦，還沒被徹底撕爛。修起來，還有得救。”
“為什麼不要晚期？”顧雨問。
“不是不治。是現在治不了。路得一級一級修。晚期的路，全斷了。你先把早期的口子守住，別讓更多人滑到晚期。這叫止損。止損，比晚期硬拉容易。也更有價值。”
“那方案徵集，截止到什麼時候？”
“三個月。收到的方案，先由顧雨和陳述篩一遍。有硬傷的，退回。有邏輯鏈的，上會。有野路子的，單獨留檔。就怕那種看起來不可能、但說不準的。這種人，往往比專家更敢想。”
“野路子也收？”顧雨挑眉。
“收。我們自己的路，也是野路子走出來的。三年前，誰信礦化支架能治漸凍症？誰信中藥能接上基因編輯？都是野路子。野路子不怕野。怕的是沒人敢走。”
“那生活幹預那一塊，誰負責？”
“裴玉珍和丁若谷。西醫保底，中醫托底。兩人一起編第一本操作手冊。不是給醫生看的。是給家屬。就是信裡那些，每天擦手、出門看天、聽戲打拍子。要把這些零碎，整理成有標準、可重複、能觀測的干預方案。沒有這套，光有藥沒用。”
“為什麼光有藥沒用？”
“因為病不只在腦子裡。在日子裡。你治好了他腦子裡的一個斑塊，可他家還是冷鍋冷灶，他還是一個人坐在黑屋子裡。那斑塊，早晚長回來。所以，得從日子裡治。日子暖了，人就不一樣。”
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